1.负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；对经营数据安全及备份管理进行检查监督。
2.负责首营企业、首营客户资质资料的查验及录入并建档，保持资料的接续有效性。
3.负责首营品种资料的查验及录入，建立药品质量档案，保证本部门质量活动的记录完整、准确和可追溯。
4.负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理，并定期进行统计分析,提供分析报告。
5.指导并监督药品采购、销售等环节的质量管理工作。
6.协助开展对公司员工药品质量管理方面的继续教育或培训。
7.负责药品质量查询，负责药品质量投诉和质量事故的调查并协助质量管理部经理处理。
8.负责药品不良反应信息的收集、分析、处理与报告工作，协助质量管理部经理进行不良反应调查、药品召回执行工作。
9.负责不合格药品的上报，对不合格药品的处理过程实施监督。
10.协助质量管理部经理开展对公司质量管理体系的内审和风险评估工作。
11.负责药品追溯码信息核注核销的监督管理。
12.协助质量管理部经理对业务经营数据修改申请、供货单位及购货单位的合法性、购进药品的合法性进行审核，对供货单位销售人员和购货单位采购人员的合法资格进行审核。负责建立供货单位档案，并进行动态管理。
13.负责供应商印章原样、随货同行单的扫描上传工作。
14.负责协助质量管理部经理做好药监部门的检查、抽样等接待工作。
15.质量管理部经理交办的其它工作。
药学中专以上学历或医学、生物、化学相关大专以上学历
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